Dia desses, após comentar, ao vivo, com a apresentadora, que não consegue usar botas até a altura dos joelhos porque não fecham, um sinal de alerta acendeu em suas redes sociais.
“Recebi muitas mensagens de médicos e especialistas falando que, na verdade, eu sofria de Lipedema, uma doença crônica, que causa inchaço e gordura desproporcional, principalmente nas pernas”, revelou Ju.
“Eu faço parte dessa estatística, não sabia, descobri aqui, graças a esse dia do Feed da Ana. Eu descobri que tenho Lipedema há cinco meses e tem sido uma trajetória meio difícil desde o diagnóstico”, disse.
Na quarta-feira, 22 de agosto, ela usou suas redes sociais para comentar o problema e avisar que hoje este seria um dos temas do quadro no matinal “Essas são minhas pernas sem filtro. O nome da doença que causa esse acúmulo desproporcional de gordura é Lipedema e amanhã vamos falar disso no ‘Mais Você’. Foram anos de guerra com meu próprio corpo, até entender como ele funciona e viver em paz com cada característica. O Lipedema atinge 1 a cada 10 mulheres no Brasil”, disse a repórter.
Já no programa desta quarta-feira, 23 de agosto, Juliane Massaoka conversou com mais duas mulheres que sofrem com o problema, Tamiris Sá e com a ex-paquita e atual assessora de Xuxa Meneghel, Tatiana Maranhão.Tema de extrema importância para pessoas que jamais imaginam que podem ter este tipo de doença.
“Minha qualidade de vida melhorou. Mas tem dietas que acabam piorando a inflamação. Tirei o glúten, por exemplo. Tinha vergonha de mim, porque as pessoas olham mesmo, reparam”, disse Tamiris.
“Eu não tinha condições de pagar nada, então me adaptei: não podia fazer academia, fazia exercícios em casa, caminhava. Não podia fazer drenagem? Fazia a auto-drenagem, mudei a alimentação”, concluiu Tamiris Sá.
“Na época de Paquita, comecei a ganhar peso e nada que fazia adiantava. As pessoas comentavam ‘é Paquita,pôxa, como trata o corpo assim?’, mas eu nem imaginava que era uma doença, com a qual eu tive de conviver por anos, durante toda a minha adolescência.
“Não havia o que eu fizesse. Eu malhava, fazia dieta e nada adiantava. Logo fui em um endocrinologista, que nem imaginava que existia Lipedema, e me passou uma dieta super inflamatória, tudo que eu não podia comer. Aí eu comecei nesse ciclo de inflamar cada vez mais, me esforçar cada vez mais, não ter resultado, e aí criar uma compulsão por comida”, afirmou
“Cheguei aos 100kg, não conseguia perder de jeito nenhum. E assim eu fui até novembro do ano passado. As pessoas te olham e te julgam sem saber pelo que você está passando”, concluiu Tati, que no ano passado fez a cirurgia – ainda não autorizada por convênios nem pelo SUS – para tratar o Lipedema e retirar o excesso de pele.
“Olha, gente, o Lipedema não tem cura, é uma doença crônica. A boa notícia, é que não é fatal e dá para conviver com ela a vida toda. Por outro lado, tem como eliminar as células afetadas e o excesso de pele com cirurgia plástica, uma lipoaspiração específica para o lipedema”, revelou Massaoka.
Instituto especializado
Quem fez todo o acompanhamento e a cirurgia de Tatiana Maranhão foi o Dr. Fábio Kamamoto, pioneiro no tratamento cirúrgico da doença no Brasil, que há mais de 10 anos idealizou o Instituto Lipedema Brasil. Na época, ele recebeu a primeira paciente com a queixa de dor nas pernas e uma gordura com textura diferente.
“Dê uma atenção especial para este caso, é Lipedema!”, foi a orientação dada por ele à uma colega fisioterapeuta, Jaqueline Baiocchi.
Naquele tempo, a doença ainda era pouco conhecida, com poucos relatos na literatura médica. Dr. Fábio então passou a fazer o tratamento cirúrgico das pacientes, o que resultou na diminuição do volume das pernas, melhora dos sintomas de peso e dor.
O que é Lipedema?
Lipedema é uma doença crônica, inflamatória, progressiva e genética, desencadeada por momentos de desequilíbrio hormonal. Ela se manifesta, normalmente, na puberdade e tem a característica de acumular gordura, de forma anormal, em algumas partes do corpo, como coxas, braços, pernas e joelhos.
As células de gordura crescem e inflamam, como se fossem nódulos; uma espécie de celulite, porém, muito maior e mais dolorida. Não tem cura e a gordura, de maneira alguma, é eliminada com dietas.
Um alerta: certos regimes, são ricos em alimentos inflamatórios, que podem piorar o quadro de Lipedema.
Particularidades do Lipedema
- Lipedema é uma doença crônica, inflamatória e progressiva. Uma síndrome
- Não tem cura
- Afeta 99% de mulheres;
- Está relacionado à alteração de estrógeno (hormônio sexual feminino)
- Principais sintomas: hematomas com muita facilidade, fragilidade capilar, que significam vasos, varizes que estouram com muita facilidade; pés com pisada pra dentro, dor nas articulações, como quadril e joelhos; mais elasticidade nos alongamentos
- 40% das mulheres que sofrem de Lipedema possuem tem varizes
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- Como consequências, pode ocorrer depressão, ansiedade e distúrbio alimentar
Para saber se você tem Lipedema, é necessário buscar ajuda de médicos especializados, como endocrinologista e vascular, para que juntos possam detectar e sugerir o melhor tratamento para a doença.
FONTE: OFUXICO